Grossesse: 12 semaines

Comment l'enfant grandit:

Cette semaine, les réflexes se développent. Les doigts du bébé commencent à se serrer et à se desserrer, les muscles oculaires se contractent et la bouche fait ses premiers mouvements brutaux. Les intestins, qui étaient proéminents, commencent à prendre leur aspect familier et les reins commencent à excréter l'urine dans la vessie.

Pendant ce temps, les cellules nerveuses se divisent rapidement, les synapses se forment et les yeux et les oreilles prennent leur emplacement définitif.

Important: Le développement de chaque bébé est unique. Ces informations visent à vous donner une idée générale du développement fœtal.

Changements chez la future mère

Votre utérus a considérablement grossi. Vous pouvez désormais porter des vêtements de maternité, surtout si ce n'est pas votre première grossesse. Si votre ventre est encore petit, vous remarquerez quand même une augmentation du tour de taille. Évitez les vêtements trop serrés. Vous pourriez souffrir de brûlures d'estomac. Pendant la grossesse, le placenta produit une grande quantité de progestérone, une hormone qui détend la valve séparant l'œsophage de l'estomac. En position allongée, notamment, l'acide gastrique peut pénétrer dans le larynx et provoquer des brûlures d'estomac.

• Doux plaisir

Au lieu de votre café du matin, essayez de boire une tasse de lait chaud avec une goutte de sirop. C'est délicieux et bon pour votre bébé! » – Tracy.

• Amniocentèse

L'amniocentèse est un test prénatal réalisé entre 16 et 20 semaines. Elle fournit des résultats précis à 99 % pour identifier les anomalies chromosomiques et la trisomie 21 chez le bébé. Elle permet également de détecter plusieurs centaines d'autres maladies génétiques, telles que la mucoviscidose, la drépanocytose, la maladie de Tay-Sachs et les anomalies du tube neural. L'amniocentèse étant invasive et comportant un risque minime de fausse couche, ce test est prescrit en cas de risque accru de problèmes génétiques et chromosomiques.

De nombreuses femmes se soumettent d'abord à un dépistage, puis décident de recourir à des tests diagnostiques en fonction des premiers résultats. D'autres choisissent d'emblée de recourir à ces tests si elles savent qu'elles présentent un risque accru d'anomalies chromosomiques. Certaines femmes choisissent de ne pas les subir du tout.

• Comment se déroule l’amniocentèse?

L'intervention dure environ 30 minutes. À l'aide d'une échographie, le médecin localise la cavité amniotique à une distance sécuritaire du bébé et du placenta, et utilise une aiguille longue, fine et creuse pour prélever un échantillon de liquide amniotique. Une certaine gêne peut être ressentie.

Activité de la semaine: Établissez un budget pour votre bébé. Convenez avec votre partenaire de toutes les dépenses possibles pour le bébé: vêtements, nourriture, couches et jouets. Une telle planification vous aidera à éviter les moments critiques et à vous préparer aux dépenses supplémentaires.