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Médicaments
Celestoderm-B
Le médicament Celestoderm-B appartient au groupe pharmacologique des hormones du cortex surrénalien; code ATC D07AC01 – corticostéroïdes à usage topique en dermatologie.
Autres noms commerciaux: Valérate de célestone, Akriderm, Beloderm, Betliben, Betnovate, Kuterid.
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Classification ATC
Les indications Celestoderm-B
Celestoderm-B est utilisé dans le traitement de la dermatite (atopique, allergique, de contact, solaire), de la séborrhée, de l'eczéma, de la neurodermatite, du prurit, du psoriasis (avec exsudation), du lupus érythémateux discoïde, du lichen scléreux, de l'érythrodermie exfoliative et de l'érythème fessier avec suintement.
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Formulaire de décharge
Pommade et crème (tubes de 5 et 15 g).
Pharmacodynamique
Le médicament Celestoderm-V contient une substance pharmacologiquement active – la bétaméthasone GCS synthétique (sous forme de 17-valérate de bétaméthasone), qui réduit l'intensité de l'inflammation, de l'hyperémie et des démangeaisons de la peau, ainsi que l'exsudation de toutes les couches de l'épiderme et du derme.
L'effet thérapeutique repose sur la stimulation de la synthèse intracellulaire de lipocortine-1 par les corticostéroïdes, réduisant ainsi l'activité de la phospholipase A2, des médiateurs de l'inflammation, de la COX-1 et de la COX-2, et des leucocytes. De plus, la bétaméthasone réduit la synthèse d'histamine et inhibe la libération de phagocytes, de lymphocytes T et d'autres cellules immunocompétentes dans la zone inflammatoire; elle contribue également à renforcer les parois capillaires.
Pharmacocinétique
En l'absence de lésions cutanées, pas plus de 14 % de Celestoderm-B sont adsorbés dans le sang (en cas de lésions cutanées et de zones d'inflammation étendues, cette proportion est plus élevée).
Environ la moitié de la bétaméthasone se lie aux peptides; la biotransformation du médicament se produit dans le foie; Celestoderm-B est excrété du corps dans l'urine et les selles.
Dosage et administration
Celestoderm-B s'applique localement en lubrifiant les zones cutanées avec une petite quantité de pommade ou de crème deux fois par jour; l'application d'un pansement occlusif est autorisée.
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Utiliser Celestoderm-B pendant la grossesse
L'utilisation de Celestoderm-B chez les femmes enceintes (et allaitantes), ainsi que chez les autres femmes sous GCS, est déconseillée. Ce médicament ne peut être prescrit qu'en cas d'extrême nécessité.
Contre-indications
Celestoderm-V est contre-indiqué en cas de pathologies dermatologiques de nature infectieuse: acné, lichen papuleux, candidose, mycose, impétigo. Ce produit ne peut pas être utilisé en cas de cancer de la peau. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins d’un an.
Effets secondaires Celestoderm-B
Les effets secondaires possibles de Celestoderm-B comprennent: une allergie sous forme de rougeurs, de démangeaisons et d'éruptions cutanées; une sécheresse (dans les plis – macération), une sensation de brûlure et une dépigmentation de la peau au site d'application; l'apparition de vergetures; une inflammation des follicules pileux. L'utilisation prolongée de la pommade ou de la crème peut entraîner un amincissement de l'épiderme et une atrophie cutanée.
Surdosage
Un surdosage de ce médicament entraîne une augmentation des effets secondaires et, dans de tels cas, son utilisation doit être interrompue.
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Conditions de stockage
Conserver à une température < +25°C.
Durée de conservation
36 mois.