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Vasoserq
Vasoserk est un médicament de type histaminique agissant sur le système vestibulaire (code ATC: N07C A01). Autres noms commerciaux: Bétahistine, Betagis, Betaserk, Betanorm, Betaver, Vestinorm, Vestibo, Vesticap, Vestahistine, Asniton, Avertid, etc.
Classification ATC
Les indications Vazoserka
Le médicament Vasoserk est utilisé pour traiter les troubles vestibulocochléaires suivants:
- maladie et syndrome de Ménière;
- inflammation de l'oreille interne (labyrinthite);
- vestibulopathie périphérique aiguë (névrite vestibulaire);
- insuffisance vertébrobasilaire d’étiologies diverses;
- vertiges;
- acouphènes;
- perte auditive progressive due à une hydrocéphalie de l'oreille interne;
- encéphalopathies associées à une lésion cérébrale et à une intervention chirurgicale.
Vasoserk peut également être utilisé dans le traitement complexe des troubles circulatoires cérébraux, notamment l'athérosclérose vasculaire.
Formulaire de décharge
Forme de libération: comprimés de 16 et 24 mg (30 comprimés dans un emballage).
Pharmacodynamique
La substance active du médicament Vasoserk - le dichlorhydrate de bétahistine - inactive l'enzyme diamine oxydase, qui bloque la libération du neurotransmetteur biogène
L'histamine active également ses récepteurs (H1 et H3) dans l'oreille interne et les noyaux du nerf vestibulaire.
Cela contribue à augmenter la microcirculation dans les capillaires de l'oreille interne et à stabiliser la pression de l'endolymphe qui remplit le système du canal cochléaire et l'organe spiralé de l'oreille interne, réduisant ainsi l'intensité des vertiges, les acouphènes et améliorant l'audition. De plus, Vasoserk dilate les vaisseaux sanguins du cerveau.
Pharmacocinétique
Après administration orale, Vasoserk est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal; la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 3 heures après l'administration.
La liaison du dichlorhydrate de bétahistine aux protéines sanguines est insignifiante.
Vasoserk est métabolisé dans le foie, formant deux métabolites qui sont éliminés dans l'urine, avec une demi-vie de 4 heures et une élimination complète de 72 heures.
Dosage et administration
Le médicament Vasoserk est administré par voie orale, la posologie standard étant de 8 à 16 mg trois fois par jour (après les repas). La durée du traitement est déterminée individuellement et peut s'étendre sur plusieurs mois.
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Utiliser Vazoserka pendant la grossesse
L'utilisation de Vasoserk pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Contre-indications
Vasoserk est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'histamine, d'asthme bronchique, de phéochromocytome (tumeur des cellules chromaffines des glandes surrénales), d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal, et chez les patients de moins de 18 ans.
Effets secondaires Vazoserka
Les effets secondaires possibles de Vasoserk comprennent: nausées, maux de tête, dyspepsie, augmentation du rythme cardiaque, sensation de pression dans la tête ou la poitrine, gêne ou douleur dans la région épigastrique.
Surdosage
Un surdosage de Vasoserk provoque des nausées, des vomissements et des convulsions. Si de tels symptômes apparaissent, il est conseillé de procéder à un lavage gastrique et d'administrer un sorbant, comme du charbon actif.
Conditions de stockage
Conditions de conservation de Vasoserk: à une température ne dépassant pas + 28-30°C.
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Durée de conservation
Durée de conservation: 24 mois.